Ciência Genética

O que são as quimeras humanas?

Casos de seres humanos com sequências genéticas diferentes podem ser mais comuns do que se imaginava até o momento, estes, são considerados quimeras.

Em 2002, foi divulgado o caso de Karen Keegan, uma americana que passou por uma análise de compatibilidade com os seus três filhos para um transplante renal e descobriu que, geneticamente, dois deles não eram descendentes seus.

Nesse mesmo ano, o caso da americana Lydia Fairchild surpreendeu todos. Quase perdeu a guarda de seus filhos devido a uma análise de rotina realizada para o julgamento de um divórcio: provaram que, geneticamente, ela não era a mãe.

Estes são apenas dois casos, entre muitos outros, nos quais foram descobertos acidentalmente dois tipos de DNA num mesmo ser humano. Nas duas ocasiões, análises sucessivas demonstraram que o DNA sanguíneo não era o mesmo dos ovários.

Os cientistas acreditam que casos como esse obedecem à fusão de dois organismos diferentes que coexistiram no útero materno durante algum tempo – seriam dois gémeos que se fundiram numa etapa inicial do desenvolvimento embrionário.

 

Em termos práticos, um é absorvido pelo outro, que incorpora, então, as células alheias no próprio tecido, desenvolvendo-se normalmente, apesar de abrigar a impressão genética de outro ser humano.

 

 

 

Fonte: BBC

 
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